【本报综合报导】据陆媒报道,为了让被诊断出罕见遗传性疾病的中国养子淼淼在失明前与亲生父母相见，美国妈妈莫莉不远万里飞往宁波市寻亲。
经劳日奔波，皇天不负有心人，1月15日在媒体、医院和好心人的帮助下, 终于找到了淼淼的亲生父母。1月17日美国妈妈莫莉满怀喜悦的心情踏上回美归程。
左上图：淼淼与美国妈妈莫莉。右上图：见面后，两位妈妈就情不自禁地拥抱在了一起。下图：莫莉和她的哥哥在中国查看有关淼淼的材料。（网络图片）
“我想让孩子在失明前，看看亲生父母的样子。”
事情要追溯到4年前，2012年5月18日，保安宋阿全发现一个刚出生一个多月的小男孩躺在宁波市江北区天水家园的南门口，周边空无一人。宋阿全随即把小男孩抱起来，送到了宁波恩美福利院，那一年是龙年，福利院便给他取名龙淼，经检查，这名小男孩先天失聪。
远在大洋彼岸的美国西雅图的莫莉夫妇，一直想要收养一个孩子。莫莉是一名手语翻译，她的丈夫是一名失聪人士。通过福利机构，他们在照片上看到了淼淼，孩子纯真的笑容深深地打动了他们：“淼淼，就是我们一直梦想的那个完美的儿子。”
2014年，他们领养了淼淼把他带回美国，对他视如己出。就这样，宁波小孩淼淼漂洋过海，在美国一个温馨的家庭中生活成长。一转眼，淼淼今年三岁半了。
在养父母的心中，淼淼是个聪明又善良的孩子，到美国不久就学会了手语和拼写自己的名字；每当他看到其他小朋友哭，他总会去摸摸他们的背表示安慰，还会做滑稽的动作逗他们笑。
莫莉说，“天使吻过他的耳朵，尽管听不到，他对这个世界仍旧充满了爱。”“因为有淼淼这样的孩子，这个世界都变得更美好，我和我丈夫非常期待见证淼淼这一生能做出的成就。”。但不幸的事再次降临在这孩子身上。
最近，莫莉从医院得知，淼淼被查出患有罕见的先天性耳聋-视网膜色素变性综合征（Usher Syndrome Type IB），这是一种遗传性疾病，患者先是夜盲、继而失明。这种疾病分为三种类型，而淼淼患的是最重的一种，他出生时就是聋儿，走路不稳，医生估计他10岁左右会出现视力障碍，20岁左右就会完全失明。
莫莉想起，淼淼一直希望知道自己的亲生父母是谁，还曾凭着想象画出了亲生父亲的样子。“我们希望淼淼能在失明前见到自己的亲生父母，并在脑海里留下印象，这或许会成为陪伴他一生的勇气。”就这一念，更坚定了莫莉越洋万里寻亲的决心。
宁波寻亲，牵出辛酸往事
今年1月11日，莫莉带着孩子的心愿飞抵宁波。在好心人的帮助下，第一站福利院，莫莉就获得了一个意外的收获：一份龙淼生父留下的信件。“宝宝，对不起……”信中，龙淼的父亲道出了自己因经济困难迫于无奈才遗弃孩子的实情。
接下来两天，莫莉采用了很多方法，见了无数的人，但寻亲就如大海捞针，毫无进展。
正不知所措，1月15日一个突如其来的灵感让事态出现了转机——医院，淼淼在被遗弃前应该在医院进行过耳部检查。一位有好心人即联系了宁波大学附属医院进行筛查，一名医生回忆起当时的确有这么一个病例，并且找到了这个病人家属的联系方式。经过核实，正是淼淼的生父李先生。
联系上李先生，李先生回忆起当年抛弃孩子的情景，几度落泪：“老大，2004年出生，聋哑。我们决定再生一个来照顾老大，2010年女儿出生。想到女儿以后要嫁人，再生了第三个，就是淼淼。”李先生说，没想到查出来又是聋哑。“家里实在太穷，再也供养不起。”……
一个孩子，两份跨国情
1月15日下午6时，在事先约定的地点，莫莉终于见到了李先生一家人。一见面，两位妈妈就情不自禁地拥抱在了一起，泪如雨下……一个叫“龙淼”的孩子把不同国籍、不同肤色、不同语言的两家人紧紧地连在一起。
“我是真舍不得，也是真没办法。”龙淼生母赵女士流着泪回忆遗弃龙淼当天的情景。在一旁的莫莉，静静地听着，动情处也止不住流泪。她拿出手机把淼淼的照片给孩子的亲生父母看，把孩子的近况告诉他们。在得知淼淼有个非常好的生活环境，有一个非常疼爱他的家庭后，赵女士脸上终于露出了笑容。
两个妈妈交换了联系方式。赵女士希望，莫莉每年都可以发张淼淼的生活照给她，虽然对龙淼充满愧疚，但是她希望自己不再错过看着孩子的成长。
莫莉表示，回到美国后，她会把这个好消息告诉淼淼，并尊重孩子的意愿，如果淼淼想来宁波看望亲人，她会陪着他，一起再回来。